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Química orgánica

Física y Química · Unidad 6

La conectividad determina la función y la isomería, no solo la cantidad de cada elemento.

Lecciones del tema

Resumen y esquema de decisión

La conectividad determina la función y la isomería, no solo la cantidad de cada elemento.

  1. Identifica el grupo funcional principal.
  2. Elige una cadena que lo contenga y numera con criterio.
  3. Compara conectividad para decidir isomería.
  4. En transformaciones comprueba conservación de átomos y cambio funcional.

01 · Cadenas, grupos funcionales y nomenclatura

Nombrar cadenas orgánicas sencillas y localizar grupos funcionales sin perder la estructura principal.

  • Grupo principal y cadena adecuada.
  • La presencia de un doble enlace C=C en el nombre correspondiente.

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02 · Isomería estructural básica

Distinguir isomería de cadena, posición y función y comprobar que las estructuras comparadas tienen igual fórmula molecular.

  • Comprobar igualdad de fórmula molecular.
  • El esqueleto de conexiones carbonadas.

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03 · Transformaciones orgánicas y materiales

Reconocer transformaciones orgánicas y diferenciar monómero, unidad repetitiva y tipo de polímero.

  • Un grupo reemplaza a otro.
  • Se pierden grupos y puede generarse una insaturación.

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Formulario del tema

Cadenas, grupos funcionales y nomenclatura

CH 3 CH 2 OH etanol
Cadenas, grupos funcionales y nomenclatura · expresión 1
CH 3 COCH 3 propanona
Cadenas, grupos funcionales y nomenclatura · expresión 2
CH 3 COOH ácido etanoico
Cadenas, grupos funcionales y nomenclatura · expresión 3

Isomería estructural básica

C 4 H 10 : CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 y CH 3 CH ( CH 3 ) CH 3
Isomería estructural básica · expresión 1

Transformaciones orgánicas y materiales

CH 2 = CH 2 + H 2 ⟶ CH 3 CH 3 en condiciones adecuadas
Transformaciones orgánicas y materiales · expresión 1
RCOOH + R ′ OH ⇌ RCOOR ′ + H 2 O
Transformaciones orgánicas y materiales · expresión 2

Refuerzo 1 · Recuperación activa

Cierra los apuntes. Escribe una respuesta antes de revelar cada criterio; después compárala y corrige lo que falte.

¿Qué indica –eno?

La presencia de un doble enlace C=C en el nombre correspondiente.

¿Qué cambia en isomería de cadena?

El esqueleto de conexiones carbonadas.

¿Qué caracteriza una eliminación?

Se pierden grupos y puede generarse una insaturación.

Refuerzo 2 · Detecta el error

Una resolución afirma: Etanol y dimetiléter no pueden ser isómeros porque pertenecen a funciones distintas.

Localiza el fallo, explica por qué no es válido y corrígelo antes de abrir la respuesta.

Contrastar mi corrección

Precisamente son isómeros de función: ambos tienen fórmula C₂H₆O, con conectividad alcohol y éter respectivamente.

Refuerzo 3 · Reto de transferencia

Escribe dos isómeros con fórmula C₃H₆O que sean un aldehído y una cetona.

Ver desarrollo y comprobación

Propanal, CH₃CH₂CHO, y propanona, CH₃COCH₃. Comparten fórmula molecular, pero el carbonilo terminal o interior cambia la función. No son dos formas de escribir la misma molécula.

Refuerzo 4 · Minitest mixto

Nueve preguntas del banco de las tres lecciones, reunidas para practicar la elección del método. Se reutilizan preguntas, no se presentan como un banco nuevo.

En ácido propanoico, el carbono de COOH…

  1. No se cuenta
  2. Se cuenta en la cadena
  3. Es siempre una rama
Solución y explicación

Respuesta: Se cuenta en la cadena. Forma parte de los tres carbonos del nombre.

Para ser isómeros es necesario…

  1. Tener igual fórmula molecular
  2. Tener igual nombre
  3. Tener diferente masa molar siempre
Solución y explicación

Respuesta: Tener igual fórmula molecular. La diferencia aparece en estructura, no en composición molecular.

En la polimerización ideal del eteno…

  1. El doble enlace se conserva en cada unidad
  2. Se construye una cadena de enlaces simples
  3. Desaparece todo el carbono
Solución y explicación

Respuesta: Se construye una cadena de enlaces simples. La insaturación participa en la formación de nuevas conexiones.

CH₃COCH₃ es…

  1. Propanona
  2. Propanal
  3. Propan-1-ol
Solución y explicación

Respuesta: Propanona. El carbonilo está unido a dos carbonos.

Escribir una cadena al revés…

  1. Crea siempre otro isómero
  2. No cambia por sí solo la molécula
  3. Cambia todos los enlaces
Solución y explicación

Respuesta: No cambia por sí solo la molécula. Debe comprobarse conectividad y equivalencia por renumeración.

Una unidad repetitiva y un monómero…

  1. Son conceptos idénticos siempre
  2. No guardan relación
  3. Describen objetos distintos relacionados
Solución y explicación

Respuesta: Describen objetos distintos relacionados. El monómero es reactivo; la unidad es un patrón dentro de la cadena.

Para comprobar un nombre conviene…

  1. Contar solo hidrógenos
  2. Ignorar las ramas
  3. Reconstruir la estructura y revisar valencias
Solución y explicación

Respuesta: Reconstruir la estructura y revisar valencias. La traducción inversa detecta muchos errores.

Alcohol y éter de igual fórmula son un ejemplo de…

  1. Isomería de cadena siempre
  2. Cambio de elemento
  3. Isomería de función
Solución y explicación

Respuesta: Isomería de función. Difieren en el grupo funcional.

Alcohol secundario a cetona se clasifica como…

  1. Oxidación
  2. Neutralización necesariamente
  3. Fusión
Solución y explicación

Respuesta: Oxidación. Cambia el estado de oxidación del carbono funcional.

Refuerzo 5 · Flashcards del tema

Las doce tarjetas se comparten con las lecciones: son las mismas tarjetas, no doce duplicados que haya que estudiar dos veces.

¿Qué se elige antes de numerar?

Ya lo he intentado: revelar respuesta

Grupo principal y cadena adecuada.

Intenta responder antes de mirar.

¿Qué indica –eno?

Ya lo he intentado: revelar respuesta

La presencia de un doble enlace C=C en el nombre correspondiente.

Intenta responder antes de mirar.

¿Qué indica –al?

Ya lo he intentado: revelar respuesta

Un aldehído.

Intenta responder antes de mirar.

¿Cómo se nombra un éster sencillo?

Ya lo he intentado: revelar respuesta

Como …oato de alquilo, separando las dos partes.

Intenta responder antes de mirar.

¿Primer paso al comparar isómeros?

Ya lo he intentado: revelar respuesta

Comprobar igualdad de fórmula molecular.

Intenta responder antes de mirar.

¿Qué cambia en isomería de cadena?

Ya lo he intentado: revelar respuesta

El esqueleto de conexiones carbonadas.

Intenta responder antes de mirar.

¿Qué cambia en isomería de posición?

Ya lo he intentado: revelar respuesta

La ubicación no equivalente de un grupo o insaturación.

Intenta responder antes de mirar.

¿Los estereoisómeros cambian conectividad?

Ya lo he intentado: revelar respuesta

No: cambia la disposición espacial.

Intenta responder antes de mirar.

¿Qué caracteriza una sustitución?

Ya lo he intentado: revelar respuesta

Un grupo reemplaza a otro.

Intenta responder antes de mirar.

¿Qué caracteriza una eliminación?

Ya lo he intentado: revelar respuesta

Se pierden grupos y puede generarse una insaturación.

Intenta responder antes de mirar.

¿Qué representa n en una unidad repetitiva?

Ya lo he intentado: revelar respuesta

Un número de repeticiones en la cadena, no una cantidad fija universal.

Intenta responder antes de mirar.

¿De qué dependen las propiedades de un polímero?

Ya lo he intentado: revelar respuesta

De estructura, tamaño, ramificación, entrecruzamiento, aditivos y condiciones.

Intenta responder antes de mirar.

Refuerzo 6 · Mezcla con un tema anterior

Cambia de procedimiento para comprobar si puedes elegirlo sin que el título del tema te lo indique.

En N₂+3H₂→2NH₃, ¿qué volumen de NH₃ corresponde teóricamente a 6 L de H₂ a las mismas p y T ideales, con N₂ en exceso?

Comparar mi solución

V(NH₃)=6·2/3=4 L. La proporción no se aplica si las condiciones de los gases son distintas.

Necesito repasar la base de este problema

Se mezclan 10 mL de ácido fuerte monoprótico 0,20 mol/L y 10 mL de base fuerte 0,10 mol/L. ¿Están en equivalencia?

Comparar mi solución

No. Hay 0,0020 mol de ácido y 0,0010 mol de base. Sobra 0,0010 mol de ácido pese a que los volúmenes son iguales.

Necesito repasar la base de este problema

Un plan de repaso adaptable

Hoy: haz el reto y registra el error. En 1 día: recupera las tarjetas difíciles. En 3 días: resuelve de nuevo sin mirar. En 7 días: mezcla este tema con otro. En 14 días: revisa lo que siga costando. Adelanta o retrasa sesiones según el examen y tu recuerdo real; estas fechas son una pauta, no una receta óptima universal.

Marca «lo recordaba» solo si pudiste responder antes de ver la solución. Estudiar no consiste en pasar tarjetas rápidamente.

Mi registro de errores

Se guarda solo en este navegador.

Fuentes y revisión editorial

Material de elaboración propia con asistencia de IA. Revisión docente final pendiente. La comprobación técnica no certifica la adaptación a una convocatoria concreta de PAU.

Recursos para dominar este tema

Cuando termines las lecciones, utiliza estos cuatro recursos según lo que necesites: repasar, practicar, comprobarte o corregir errores.