Física y Química · 1.º Bachillerato · Química orgánica
Resumen y formulario: Química orgánica
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La idea que conecta el tema
La conectividad determina la función y la isomería, no solo la cantidad de cada elemento.
Qué debes ser capaz de hacer
- Nombrar cadenas orgánicas sencillas y localizar grupos funcionales sin perder la estructura principal.
- Distinguir isomería de cadena, posición y función y comprobar que las estructuras comparadas tienen igual fórmula molecular.
- Reconocer transformaciones orgánicas y diferenciar monómero, unidad repetitiva y tipo de polímero.
Mapa de lecciones
- Cadenas, grupos funcionales y nomenclatura
- Isomería estructural básica
- Transformaciones orgánicas y materiales
Formulario esencial
Cadenas, grupos funcionales y nomenclatura: Alcano acíclico saturado: CₙH₂ₙ₊₂. Sufijos: –eno, –ino, –ol, –al, –ona; ácido …oico. Éster: …oato de alquilo.
Isomería estructural básica: Isómeros: igual fórmula molecular. Constitucionales: distinta conectividad. Tipos introductorios: cadena, posición y función.
Transformaciones orgánicas y materiales: Adición: disminuye una insaturación al incorporar grupos. Eteno → unidad repetitiva [–CH₂–CH₂–]ₙ. Esterificación global: ácido + alcohol ⇌ éster + agua.
Cómo decidir el procedimiento
- Identifica el grupo funcional principal.
- Elige una cadena que lo contenga y numera con criterio.
- Compara conectividad para decidir isomería.
- En transformaciones comprueba conservación de átomos y cambio funcional.
Preguntas rápidas de recuperación
- Grupo principal y cadena adecuada.
- La presencia de un doble enlace C=C en el nombre correspondiente.
- Comprobar igualdad de fórmula molecular.
- El esqueleto de conexiones carbonadas.
- Un grupo reemplaza a otro.
- Se pierden grupos y puede generarse una insaturación.