Nombrar cadenas orgánicas sencillas y localizar grupos funcionales sin perder la estructura principal.
Míralo en un dibujo
Se comparan etanol CH₃CH₂OH, etanal CH₃CHO y ácido etanoico CH₃COOH. El grupo funcional determina familias distintas, aunque compartan carbonos.
Antes de seguir: ¿Tener oxígeno convierte automáticamente una molécula en alcohol?
Comprueba tu razonamiento
No. Hay que identificar cómo está enlazado: un grupo hidroxilo de alcohol no es lo mismo que un carbonilo o un carboxilo.
Antes de empezar
Necesitas manejar: Valencia del carbono; Enlaces simples y múltiples; Grupos funcionales.
Escribe en papel tu respuesta a esta pregunta antes de desplegarla.
¿Qué se elige antes de numerar?
Grupo principal y cadena adecuada.
En un minuto
- Grupo principal y cadena adecuada.
- La presencia de un doble enlace C=C en el nombre correspondiente.
- Un aldehído.
- Como …oato de alquilo, separando las dos partes.
Entiende la idea
El concepto
La nomenclatura orgánica pretende que un nombre permita reconstruir una estructura. El primer paso es identificar el grupo funcional principal y una cadena adecuada que lo contenga, junto con los enlaces múltiples pertinentes. Después se numera para asignar localizadores bajos al grupo principal y, según las reglas aplicables, a insaturaciones y sustituyentes. No basta elegir siempre una línea horizontal o empezar por el extremo dibujado a la izquierda.
Los alcanos acíclicos saturados tienen fórmula general CₙH₂ₙ₊₂ y nombres como metano, etano, propano y butano. Un doble enlace introduce el sufijo eno y un triple, ino. Los grupos alquilo que aparecen como ramas se nombran como metil, etil y otros. Cuando se repite un sustituyente se usan prefijos di, tri, etc., con todos sus localizadores.
Cómo utilizarlo sin errores
Los alcoholes emplean el sufijo ol, los aldehídos al, las cetonas ona y los ácidos carboxílicos la forma ácido …oico. En un ácido, el carbono del carboxilo pertenece a la cadena y es el número uno. En un aldehído, también cuenta el carbono del CHO. Para un éster se distinguen la parte procedente del ácido y el grupo unido al oxígeno: etanoato de etilo es CH₃COOCH₂CH₃.
En esta introducción se priorizan moléculas con una función principal y cadenas sencillas. Los compuestos multifuncionales pueden requerir reglas de prioridad adicionales. La comprobación final consiste en reconstruir la fórmula a partir del nombre y revisar valencias, localizadores y número de carbonos. Un nombre memorizado sin esa comprobación puede ocultar una cadena equivocada.
Fórmulas y condiciones de uso
Lee las condiciones junto con cada expresión. Una fórmula sin sus hipótesis puede dar un resultado incorrecto.
Consultar la notación textual original
Alcano acíclico saturado: CₙH₂ₙ₊₂. Sufijos: –eno, –ino, –ol, –al, –ona; ácido …oico. Éster: …oato de alquilo.
Ejemplos resueltos
Ejemplo 1 · Nombra CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ y CH₃–CH(OH)–CH₂–CH₃.
- La primera estructura tiene una cadena principal de cuatro carbonos y una rama metilo en C2: 2-metilbutano.
- La segunda tiene cuatro carbonos y un OH en C2: butan-2-ol.
- Numerar desde el otro extremo daría localizador 3, que no es el menor adecuado en estos casos.
Ejemplo 2 · Escribe las fórmulas semidesarrolladas de propanal, propanona y ácido propanoico.
- Propanal: CH₃CH₂CHO. El carbono del aldehído cuenta entre los tres.
- Propanona: CH₃COCH₃. El carbonilo está entre dos carbonos.
- Ácido propanoico: CH₃CH₂COOH. El carbono del carboxilo también forma parte de la cadena de tres.
Practica antes de mirar la solución
Práctica 1 · Nombra CH₂=CH–CH₂–CH₃.
Primera ayuda
Numera para localizar el doble enlace.
Ver solución razonada
But-1-eno: cuatro carbonos y doble enlace entre C1 y C2.
Práctica 2 · Escribe 2-metilpropan-1-ol.
Primera ayuda
La cadena principal tiene tres carbonos, OH en 1 y metilo en 2.
Ver solución razonada
HOCH₂–CH(CH₃)–CH₃. Tiene cuatro carbonos en total, pero la cadena principal que contiene OH es de tres.
Práctica 3 · Nombra CH₃COOCH₂CH₃.
Primera ayuda
Separa la parte CH₃COO– del grupo etilo.
Ver solución razonada
Etanoato de etilo. La parte del ácido tiene dos carbonos y el grupo unido al oxígeno también tiene dos.
El error que debes evitar
No omitir el carbono del carboxilo o del aldehído. No contar una rama dos veces. No aplicar la fórmula de alcanos a compuestos con ciclos o dobles enlaces.
Comprueba lo aprendido
Autoevaluación formativa: no es una nota oficial ni un examen vigilado.
En ácido propanoico, el carbono de COOH…
Solución y explicación
Respuesta: Se cuenta en la cadena. Forma parte de los tres carbonos del nombre.
CH₃COCH₃ es…
Solución y explicación
Respuesta: Propanona. El carbonilo está unido a dos carbonos.
Para comprobar un nombre conviene…
Solución y explicación
Respuesta: Reconstruir la estructura y revisar valencias. La traducción inversa detecta muchos errores.
Recupera las ideas de memoria
Antes de revelar cada respuesta, di la tuya en voz alta o escríbela. Marca si la recordabas para programar el siguiente repaso.
¿Qué se elige antes de numerar?
Ya lo he intentado: revelar respuesta
Grupo principal y cadena adecuada.
Intenta responder antes de mirar.
¿Qué indica –eno?
Ya lo he intentado: revelar respuesta
La presencia de un doble enlace C=C en el nombre correspondiente.
Intenta responder antes de mirar.
¿Qué indica –al?
Ya lo he intentado: revelar respuesta
Un aldehído.
Intenta responder antes de mirar.
¿Cómo se nombra un éster sencillo?
Ya lo he intentado: revelar respuesta
Como …oato de alquilo, separando las dos partes.
Intenta responder antes de mirar.
Explícalo y llévalo a otro problema
Dibuja y nombra dos alcoholes de cuatro carbonos con diferente posición del OH; verifica que el nombre permite distinguirlos.
Cierre en papel: explica el procedimiento, anota una condición de validez y vuelve a resolver un ejercicio que te haya costado sin consultar sus pasos.
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Fuentes y revisión editorial
Material de elaboración propia con asistencia de IA. Revisión docente final pendiente. La comprobación técnica no certifica la adaptación a una convocatoria concreta de PAU.